Un portail pour les appels à projets de recherche
Le portail « appelsprojetsrecherche.fr » offre un accès unifié aux appels à projets ou à candidatures à venir et en cours.
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Le portail « appelsprojetsrecherche.fr » offre un accès unifié aux appels à projets ou à candidatures à venir et en cours.
Le PPR « Autonomie » a pour objectif de structurer ce domaine de recherche en finançant des projets de recherche interdisciplinaire et collaborative ambitieux et de longue durée sur des fronts scientifiques insuffisamment explorés et permettant des avancées significatives en termes de connaissances et d’innovations.
Cet appel concerne deux objets potentiels :
Date butoir : 2 novembre 2021
Cet appel à projets libres est ouvert à l’ensemble des domaines de la recherche fondamentale et des disciplines scientifiques participant à la lutte contre le cancer dans le but d’acquérir de nouvelles connaissances sur les pathologies tumorales, de développer de nouveaux outils et d’ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Date butoir (dépôt des lettres d’intention) : 2 novembre 2021
Date butoir (dépôt des lettres d’intention) : 8 Novembre 2021
Par ailleurs, l’AP2022 sera suivi d’un dispositif original visant à soutenir les recherches collaboratives au bénéfice des patients non éligibles aux modulateurs du CFTR et aux patients greffés. Ce dispositif complémentaire sera ouvert au 2ème semestre 2022 et concernera des projets qui auront été sélectionnés dans le cadre de l’AP2022.
La Fédération des aveugles de France finance deux bourses de recherche à hauteur de 35000€ par bourse attribuées dans le cadre de la recherche :
Date butoir : 10 novembre 2021
En 2021, le Health Data Hub lançait le Data Challenges 2022. L’un des sept projets lauréats, le projet D-IA-GNO-DENT, est dédié aux maladies orales et dentaires rares. Il est porté par les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.
Pour découvrir les financements européens et internationaux, consultez OrphaNews International.
Du 24 au 26 Novembre 2021
Lieu : Saint Etienne
La Société Française de Myologie organise son congrès annuel du 24 au 26 novembre 2021, à Saint Etienne.
Du 15 Octobre au 09 Décembre 2021
Lieu : Indéterminé
La Société Française de Dépistage Néonatal organise sa journée annuelle le 9 décembre 2021. Les maladies rares feront l’objet d’une réflexion importantes sur les pistes de travail et les collaborations dans diverses disciplines.
Du 01 au 04 Février 2022
Lieu : Rennes
La 11e édition des Assises de Génétique Humaine et Médicale aura lieu à Rennes du 01 au 04/02/2022. Le conseil scientifique a choisi de mettre en avant les grands thèmes du moment : thérapies innovantes, nouveaux mécanismes des maladies génétiques, génétique et environnement, génétique et société, impact de l’arrivée des omiques pour les personnes malades et la société.
Pour découvrir les évènements liés à la Plateforme Maladies Rares, ou aux Filières de Santé Maladies Rares, voir les rubriques dédiées, et pour les évènements européens et internationaux, consultez OrphaNews International.
Du 29 Septembre au 27 Octobre 2021
Lieu : En distanciel
L’Institut Français de Bioinformatique (IFB) organise une formation en distanciel synchrone (via zoom), du 15 au 18 Novembre 2021, de 9h00 à 12h30. Elle est destinée à un vaste public (bioinformaticiens, biologistes, médecins, etc.), sans pré-requis ni expérience préalable d’outils de gestion de jeux de données. Intitulée « Comment gérer des jeux de données haut-débit en sciences de la vie et de la santé » (Session 2), elle abordera les différents points fondamentaux (théoriques, pratiques, juridiques) en lien avec la politique nationale d’ouverture des données de la recherche et présentera sous forme de séances pratiques les ressources nationales accessibles à la communauté scientifique ainsi que les solutions proposées par l’IFB pour gérer les données d’un projet de recherche.
Les inscriptions sont gratuites mais obligatoires.
Date butoir : 27/10/2021
Du 29 Septembre au 30 Novembre 2021
Lieu : Montpellier, Dijon, Lyon
Les Universités de Montpellier, Dijon et Lyon accueilleront tour à tour, pendant une semaine, ce DIU. Son objectif est de former les personnels médicaux, paramédicaux et autres professionnels à la médecine de précision dans le contexte de la mise en place du plan France Médecine Génomique 2025.
La formation est destiné aux étudiants en médecine (DFASM2 ; interne – FI) ou aux diplômés d’une formation en santé (professionnels de santé – FC).
Le volume d'enseignement est de 105 heures : 3 semaines de cours, réparties sur l’année, et respectivement à Montpellier, Lyon et Dijon.
Date butoir : 30/11/2021.
D'une durée de 84 heures (12 sessions d’une journée, de janvier à octobre), cette formation est destinée à un public varié, et aussi associatif (membres d’associations de familles, aidants), que professionnel (médecins, étudiants en médecine et en sciences du vivant, conseillers en génétique, attachés de recherche clinique, psychologues, professionnels du secteur médico-social, référents parcours santé). L'enseignement à lieu à Paris (hôpital Pitié-Salpêtrière - Institut de Myologie).
Pour découvrir les cours liés à la Plateforme Maladies Rares, ou aux Filières de Santé Maladies Rares, voir les rubriques dédiées, et pour les évènements européens et internationaux, consultez OrphaNews International.
Ce simulateur d’aides financières et sociales a été conçu par l’Association Française Atrésie Œsophage (AFAO), avec le soutien de l'assurance maladie (Fonds national pour la démocratie sanitaire). L’AFAO réoriente également les patients vers aide juridique, via ligne d’informations juridiques et sociales « Santé Info droits » (01 53 62 40 30), développé par l’association France assos santé.
La Suite Necker est un espace situé dans l’enceinte de l’Hôpital Necker-Enfants malades, et dédié aux jeunes de 13 à 25 ans suivis pour une maladie rare et/ou chronique.
Du 30 Juin au 18 Novembre 2021
Lieu : National
Depuis le jeudi 10 juin 2021, l’Alliance maladies rares et ses bénévoles en région organisent des journées pour aborder l’accès au diagnostic, l’accès au soin et aux traitements, l’accompagnement et la prise en charge, ainsi que l’engagement bénévole dans le collectif. 9 journées ont déjà eu lieu, et voici les 3 restantes :
Pour découvrir les évènements européens et internationaux, consultez OrphaNews International.
You will be responsible for the implementation and developpement of an e-learning project on clinical genetics. This project is based on the Moodle platform, and it is called APOGeE Project (A Practical Online Genetics e-Education), developed in the framework of the European Reference Network (ERN) ITHACA.
Please send your application (CV + cover letter) by e-mail to :