Intégration d’Orphanet aux autres bases de données : un pas en avant
Orphanet est maintenant bien établi comme La ressource documentaire sur les maladies rares. Son répertoire de 5 857 maladies rares est consulté par les professionnels de la santé et les patients et leur entourage, mais aussi par les chercheurs. Plus de 20 000 pages sont lues chaque jour.
Grâce à son partenariat avec EuroGentest, un réseau d’excellence fondé par la commission européenne et dédié à la qualité des tests génétiques en Europe, Orphanet a ajouté à son site web la possibilité de naviguer vers d’autres bases de données de gènes, nouvelle fonctionnalité qui devrait servir les biologistes et les chercheurs.
A partir de maintenant, vous pouvez accéder à des informations supplémentaires sur un gène particulier dans les bases de données OMIM, Genatlas, HGNC et SwissProt à partir de la page « Gènes » d’Orphanet.
Depuis quelques mois Orphanet offre déjà la possibilité d’interroger la base de données par nom de gène lors de la recherche d’un laboratoire clinique capable de réaliser un test, ou d’une équipe de recherche travaillant sur un gène spécifique.
Le site permet aussi de visualiser tous les gènes liés à une maladie particulière, ou toutes les maladies liées à un gène particulier, de manière conviviale. Pour accéder à ce service, cliquez sur l’onglet « maladies rares » sur la page d’accueil puis sur l’onglet « Gènes ».
Nous espérons que ce nouveau service vous sera utile !
Plus d'information sur le référencement croisé des bases de données.