Labellisation de la Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) TRANSLAD en Bourgogne-Franche Comté
Membres du comité de direction de la FHU TRANSLAD. A l'avant plan de gauche à droite : Elodie Cretin (coordonnatrice éthique et débat public), Alice Masurel (assesseur plate-formes d’évaluation), Laurence Olivier-Faivre (coordonnatrice générale), Céline Souchay (assesseur neurocognition), Pierre Vabres (assesseur essais thérapeutiques), Jean-Baptiste Rivière (coordonnateur adjoint) et Christel Thauvin (coordonnatrice recherche). A l'arrière plan de gauche à droite : Daniel Amsallem (coordonnateur médical), Frédéric Huet (coordonnateur enseignement), Sophie Béjean (assesseur économie de la santé) et Patrick Callier (assesseur diagnostic biologique).
La Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) TRANSLAD (médecine TRANSLationelle et Anomalies du Développement) a été inaugurée officiellement le 12 septembre 2013 en présence d’André Syrota, Président de l’Alliance Aviesan. Ce projet d'excellence, dédié au développement des soins, de la recherche et de l’enseignement dans le domaine des maladies rares avec anomalies du développement, a été classé n°1 par un jury international à l’issue d'un appel à projet, lancé conjointement par les structures de soins hospitalo-universitaires et d’enseignement des régions Bourgogne-Franche Comté (CHU de Dijon et de Besançon, Universités de Bourgogne et Franche Comté, Centre de lutte contre le cancer Georges-François Leclerc et Etablissement Français du Sang), dans le but de promouvoir des projets d'excellence, fédérateurs et innovants. TRANSLAD est porté par le Professeur Laurence Olivier-Faivre, généticienne au CHU de Dijon. Elle coordonne une équipe pluridisciplinaire de cliniciens et chercheurs rassemblés pour combattre les maladies rares avec anomalies du développement. Les résultats scientifiques de l’équipe, en particulier en matière d’identification de gènes responsables de maladies rares, et sa capacité à traduire les résultats de ses recherches en faveur des patients ont été des atouts déterminants pour l’obtention de ce label. Le projet permettra d'établir un réseau de structures cliniques, biologiques et de laboratoires de recherche afin de fédérer des expertises complémentaires et d'appréhender de manière globale les problèmes de santé liés aux anomalies du développement, de la période embryonnaire jusqu’à l’âge adulte.
Dans un contexte où les maladies rares sont une priorité nationale et européenne, l'essor récent de nouvelles technologies en génétique, et plus particulièrement de technologies de séquençage d'ADN dites « de haut débit », transforme actuellement de façon radicale les perspectives de recherche, en plus d'ouvrir des pistes nouvelles dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces pathologies. C’est pour répondre à ces nouveaux enjeux que le projet TRANSLAD a été élaboré : original, novateur, d’envergure internationale et organisé autour des patients et des familles, il associe étroitement le soin, l’enseignement et la recherche dans le domaine des maladies du développement.
L’équipe pluridisciplinaire regroupant généticiens, biologistes, bio-informaticiens, dermatologues, pédiatres, internistes, spécialistes d’organes, psychiatres, psychologues spécialistes de la cognition, économistes de la santé, philosophes et éthiciens, développera cinq axes pour faire progresser :
Pour en savoir plus