Recommandations cliniques pour la fièvre méditerranéenne familiale et d’autres fièvres périodiques
Nature Reviews. Rheumatology ; 10(3):135-47 ; Mars 2014
Maladies à IgG4 : revue sur les mécanismes et l’évaluation de ces maladies
Nature Reviews. Rheumatology ; 10(3):148-59 ; Mars 2014
Vascularite associée aux ANCA : revue sur les traitements
Nature Reviews.Nephrology ; 10(1):25-36 ; Janvier 2014
Sarcome des tissus mous : revue sur les traitements standards et les nouvelles thérapies
Nature Reviews. Clinical oncology ; 11(4):187-202 ; Avril 2014
Carcinome hépatocellulaire : revue sur les frontières cliniques et les perspectives
Gut ; 63(5):844-55 ; Mai 2014
XMEN : revue sur la présentation clinique, la génétique, le mécanisme, le diagnostic et le traitement
Blood ; 123(14):2148-52 ; 3 avril 2014
Hyperplasie congénitale des surrénales : revue sur le traitement et le devenir des malades
Nature Reviews. Endocrinology ; 10(2):115-24 ; Février 2014
Leucémie myélomonocytaire juvénile : une revue
Bulletin du Cancer ; 101(3):302-313 ; 1 mars 2014
Lymphome primitif du système nerveux central : revue des actualités
Bulletin du Cancer ; 101(3):314-324 ; 1 mars 2014
Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase : la plupart des complications suite à une transplantation hépatique semblent liées à la procédure de transplantation elle-même
Orphanet Journal of Rare Diseases ; 9(1):47 ; 9 avril 2014
Syndrome de Dravet : revue sur le traitement par stiripentol
Orphan Drugs: Research and reviews ; 2014(4):29-38 ; Avril 2014
Mucoviscidose : mise à jour sur les biphosphonates pour l’ostéoporose
The Cochrane Database of Systematic Reviews ; 3:CD002010 ; 14 mars 2014
Syndrome hémolytique et urémique atypique : perspectives sur les complications cardiovasculaires
Nature Reviews.Nephrology ; 10(3):174-80 ; Mars 2014
Progrès dans l’utilisation de dispositifs orphelins d’assistance ventriculaire chez l’enfant
Circulation ; 129(14):1530-7 ; 8 avril 2014
Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires : compréhension des facteurs prédictifs de détresse respiratoire néonatale
Pediatrics ; [Epub ahead of print] ; 28 avril 2014
Sclérodermie systémique : un programme internet d’autogestion peut entraîner des changements dans l’efficacité des soins, de la fatigue et de la dépression
Arthritis care and research ; [Epub ahead of print] ; 7 octobre 2013
Syndrome hémophagocytaire : une revue
The Lancet ; 383(9927):1503-16 ; 26 avril 2014
Polykystose hépatique isolée : revue de la pathogénèse, des manifestations cliniques et de la prise en charge
Orphanet Journal of Rare Diseases ; 9:69 ; 1 mai 2014
Maladie de Lyme : une revue
The New England Journal of Medicine ; 370(18):1724-31 ; 1 mai 2014
Leucémie aiguë myéloïde : revue sur la prise en charge et le développement de médicaments
Expert Opinion on Orphan Drugs ; 2(5):441-451 ; Mai 2014
Syndrome de Richter : mise à jour sur la biologie et la prise en charge
Expert Opinion on Orphan Drugs ; 2(5):453-463 ; Mai 2014
Amyotrophie spinale proximale : revue sur les traitements actuels et expérimentaux
Expert Opinion on Orphan Drugs ; 2(5):465-476 ; Mai 2014
Lupus érythémateux discoïde : revue sur les pratiques thérapeutiques pour les lésions cutanées de patients japonais
Expert Opinion on Orphan Drugs ; 2(5):477-482 ; Mai 2014
Syndrome neurologique paranéoplasique avec anticorps onconeuraux bien caractérisés : revue sur les approches thérapeutiques actuelles et futures
Expert Opinion on Orphan Drugs ; 2(5):483-496 ; Mai 2014
Adénocarcinome de l'ovaire : le traitement par olaparib est efficace et bien toléré
Expert Opinion on Orphan Drugs ; 2(5):497-508 ; Mai 2014
Revue sur le traitement par droxidopa de l’hypotension orthostatique neurogénique et autres symptômes des maladies neurodégénératives
Expert Opinion on Orphan Drugs ; 2(5):509-522 ; Mai 2014
Maladie de Gaucher type 1 : revue systématique sur l’efficacité et la tolérance d’éliglusat
Expert Opinion on Orphan Drugs ; 2(5):523-529 ; Mai 2014
Publication d’un nouveau guide pour la prescription et la réalisation des tests génétiques
European Journal of Human Genetics a publié dernièrement un nouveau guide pour les tests génétiques :
Syndrome de Prader-Willi