La commission européenne sélectionne six réseaux européens de référence pour les maladies rares
La DG Sanco vient de rendre publique les résultats de son appel d’offres destiné à financer, à partir de 2007 et sur trois ans, des projets de réseaux européens de référence pour les maladies rares. Les six projets retenus, cités ci-dessous, sont considérés comme des études pilotes permettant d'apprécier la valeur ajoutée de la mise en réseaux de centres experts :
- Réseau européen référence pour le syndrome de Cushing (Dr Susan Webb, Université San Pau, Barcelone)
- Réseau européen de référence pour les porphyries (Pr Jean-Charles Deybach, Paris)
- Réseau européen de référence pour le déficit en alpha-1 antitrypsine (Pr Jan Stolk, Leiden)
- Réseau européen de référence pour les syndromes dysmorphiques (Pr Jill Clayton-Smith, Manchester)
- Réseau européen de référence pour la mucoviscidose (Pr Thomas Wagner, Francfort)
- Réseau européen de référence pour les syndromes hémorragiques (Pr Flora Payvandi, Milan).