29 nouveaux centres de références pour des maladies rares ont été labellisés en 2007
Le plan national maladies rares 2005–2008 a initié la labellisation des centres de référence de maladies rares. C’est une première étape dans la structuration de la filière de soins pour les patients atteints d’une maladie rare. En 2007, 29 nouveaux centres ont été labellisés par le Comité National Consultatif de Labellisation des centres de référence de maladies rares, montant à 132 le nombre de centres de références labellisés. Ces nouveaux centres, créés pour une durée de cinq ans, se répartissent en 11 groupes de maladies rares :
- Maladies auto-immunes et maladies systémiques rares (1 centre)
- Maladies cardio-vasculaires rares (1 centre)
- Aomalies du développement embryonnaire d’origine génétique (1 centre)
- Maladies dermatologiques rares (1 centre)
- Maladies hématologiques non malignes rares (3 centres)
- Maladies héréditaires du métabolisme (3 centres)
- Maladies neurologiques rares (7 centres)
- Maladies neuromusculaires (2 centres)
- Maladies sensorielles rares (1 centre)
- Autres maladies rares (9 centres)
Lire l’arrêté du 3 mai 2007 portant labellisation de centres de référence pour une maladie rare ou un groupe de maladies rares.