Rapport de l’INCa sur l’offre de soins pour les patients adultes atteints de cancers rares
L’Institut national du cancer (INCa) vient de publier un rapport pour souligner les avancées réalisées dans la structuration de l’offre de soins pour les cancers rares, un des objectifs-phares du Plan National Cancer 2009-2013.
Rappelons que les « cancers rares » sont les cancers :
- dont l’incidence est inférieure à 3/100 000 personnes par an
- ou nécessitant une prise en charge hautement spécialisée, du fait de leur siège particulier (mélanome de l’uvée, tumeurs du péritoine), de leur survenue sur un terrain spécifique (néoplasies de la femme enceinte), ou complexe (sarcomes des tissus mous).
La rareté de ces pathologies crée les mêmes difficultés que pour toute autre maladie rare en termes de diagnostic, de prise en charge, d’accès aux essais cliniques et d’isolement des malades. Rien de surprenant, donc, à ce que les réponses apportées par les pouvoirs publics soient semblables à celles apportées pour les autres maladies rares. Comme pour ces dernières, les mesures annoncées visent ainsi à structurer l’offre de soins pour les patients autour de centres experts nationaux (centres de référence) et de centres experts régionaux (centres de compétence) afin d’organiser un maillage territorial et des filières de soins garantissant aux malades des prises en charge optimales. D’autres mesures visent également à structurer le diagnostic avec la création de centres d’expertise anatomopathologique.
L’INCa et la Direction de l’hospitalisation et de l’organisation des soins (DHOS) ont ainsi lancé, en février 2009, un premier appel à candidatures qui a conduit à la labellisation de centres de référence pour la prise en charge de huit groupes de cancers rares de l’adulte. Quatre réseaux de référence anatomopathologiques ont également été labellisés.
Ces labellisations ont été assorties de dotations financières, pour un montant total de plus de 3 millions d’euros.
Le rapport est publié sur le site de l’INCa