L’EUCERD adopte à l’unanimité des recommandations pour les centres d’expertise en Europe
Lors de sa troisième réunion, le 24 octobre, le Comité d'Experts Maladies Rares de l’Union Européenne (EUCERD) a adopté des recommandations portant sur les critères de qualité des centres d’expertise pour les maladies rares. Le concept de centre d’expertise correspond au concept français de centre de référence. Les centres d’expertise et les réseaux de référence européens entre ces centres ont été évoqués dans la recommandation du Conseil des ministres de la Santé (8 juin 2009) relative à une action dans le domaine des maladies rares et, plus récemment, dans la directive relative aux soins transfrontaliers, comme un moyen permettant d’organiser des soins de qualité pour les milliers de maladies rares hétérogènes affectant des patients dans toute l’Europe. Afin de partager les connaissances et l’expertise de manière plus efficace, les recommandations de l’EUCERD cherchent à harmoniser les normes de qualité en élaborant des critères que les Etats membres pourront intégrer dans le processus de labellisation de leurs centres d’expertise.
L’EUCERD (anciennement Rare Diseases Task Force) a déjà publié toute une série de rapports. Les 45 recommandations s’appuient donc sur ce qui a déjà été réalisé pour aider les Etats membres à développer des filières de soins pour les maladies rares aux niveaux national et européen. Elles portent essentiellement sur la mission des centres d’expertise, les critères de désignation des centres d’expertise, le processus de désignation et d’évaluation des centres nationaux d’expertise et la dimension européenne de ces centres.
Les recommandations de l’EUCERD sont disponibles en langue anglaise sur le site de l’EUCERD.